Se diagnostican por año en España ≈1350 nuevos casos de glioblastoma (GBM) . El tratamiento estándar, que consiste en radioterapia y temozolomida, es muy poco efectivo. La inmunoterapia con anticuerpos contra PD1/L1 o CTLA4 tampoco ha dado buenos resultados.

La terapia fotodinámica es un enfoque prometedor para tratar GBM, pero al momento no existen ligandos que puedan eficazmente transportar fotosensibilizadores al GBM. En esta proyecto usamos péptidos guia identificados por nosotros para transportar fotosensibilizadores a selectas poblaciones de interés dentro del GBM. 

El objetivo es generar una muerte celular inmunogénica, usando conjugados de un peptido especifico para la proteina SNAP25, una nueva diana terapeutica que hemos identificado.

Esto es combinado con la reversión de la inmunosupresión al reprogramar los macrófagos/microglía antinflamatorios usando Mactide-V. Nuestra hipótesis es que al atacar el GBM por estos dos flancos se activará una inmunidad antitumoral duradera.