Les ictiosis hereditàries són malalties genètiques rares (13,3 casos per milió a Europa) que apareixen en néixer o a la primera infància i causen descamació, engruiximent cutani, sequedat, picor i dolor. Aproximadament la meitat dels pacients, especialment amb Ictiosi Congènita Autosòmica Recessiva (ARCI), presenten un defecte en la síntesi de CerEOS, una ceramida essencial per a la barrera epidèrmica. Els tractaments actuals són només simptomàtics i poc eficaços. El projecte LIPARCI II desenvolupa una teràpia de reemplaçament lipídic basada en CerEOS encapsulada en nanopartícules biomimètiques, capaces de restaurar la barrera cutània en models preclínics d’ARCI. A més, LIPARCI II inclou un assaig clínic de fase 0 per avaluar la biodisponibilitat, avançarà en la producció a gran escala i desenvoluparà nous models i formulacions per ampliar el nombre de pacients beneficiaris.