Recerca

Projectes

La nostra visió és crear un escàner de patologia digital intel·ligent que construeixi bessons digitals tumorals específics per al pacient i simuli tractaments farmacològics. Utilitzant models de càncer de pàncrees, el projecte integrarà multiòmiques, dades clíniques, IA i disseny de maquinari per ajudar els metges a personalitzar la teràpia.
SeleCStem té com a objectiu atacar les cèl·lules mare canceroses responsables de la resistència a la teràpia i les recaigudes. Aprofitarà l'activitat de l'ALDH per administrar fàrmacs de forma selectiva i inhibir els tumors mitjançant llum.
Aquest projecte té com a objectiu la transferència de noves directrius per a una gestió apropiada del pi pinyoner, incloent l'ús de semioquímics per a la gestió de Leptoglossus occidentalis.
2G_PROVEIL té com a objectiu desenvolupar, escalar i comercialitzar una nova generació de mascaretes PROVEIL, basades en una tecnologia de nanofibres viricides, assolint el nivell PPF3 i incorporant un sensor per informar l'usuari sobre l'ajust correcte.
BubblyBots4BC desenvolupa una nova immunoteràpia contra el càncer de bufeta basada en nanobots d’òxid de ferro impulsats per enzims, capaços d’acumular-se al teixit tumoral i generar nanobombolles de vapor induïdes per làser. Aquestes nanobombolles busquen induir mort cel·lular immunogènica i promoure una vacunació in situ que estimuli respostes immunitàries antitumorals.
Proposem una estratègia innovadora basada en la fotofarmacologia per abordar diverses necessitats terapèutiques, incloses les malalties cardiovasculars. Aquesta aproximació permetria regular l'activitat del cor de forma precisa i reversible, amb potencial per millorar temporalment la seva funció i ajudar a estabilitzar alteracions del ritme en situacions crítiques.
Aquest projecte investiga com la proteïna CERT contribueix a la resistència a la quimioteràpia en el càncer de mama agressiu, incloent-hi les interaccions amb els fibroblasts associats al càncer (CAFs), i explora si la reducció de CERT pot millorar la resposta al tractament. Per aconseguir-ho, els investigadors han desenvolupat noves molècules basades en PROTACs que degraden directament CERT a través del proteasoma, amb l'objectiu de potenciar la mort de les cèl·lules canceroses i validar CERT com una diana terapèutica.
Les proteïnes es modifiquen mitjançant la unió covalent d'una àmplia varietat de lípids, i aquestes modificacions regulen la seva localització, les seves interaccions i la seva funció. Aquest projecte té com a objectiu identificar i quantificar els lípids units a proteïnes i generar proteïnes modificades, obtingudes mitjançant mètodes de síntesi química o semisíntesi.
Aquest projecte estudia l'ús de plasmes no tèrmics atmosfèrics com a tractament sostenible de llavors per millorar la germinació i el creixement inicial en condicions de sequera. El treball es centra en cultius mediterranis d'interès agronòmic i social, com ara cereals, tomàquet i alfals, en col·laboració amb socis d'Espanya, Tunísia i Mauritània.
Estem desenvolupant inhibidors de l’autofàgia que s’activen mitjançant llum externa per eliminar selectivament cèl·lules mare canceroses. Seguim dos enfocaments basats en photoswitches i photocages.
El projecte DEEPPEST desenvolupa una manera més ràpida i econòmica de trobar compostos químics d'origen natural per controlar plagues d'insectes, sense haver de recórrer als pesticides convencionals, combinant la intel·ligència artificial i la química computacional amb la biologia dels insectes. L'enfocament es prova en la llagosta marroquina com a prova de concepte que podria aplicar-se posteriorment a altres espècies invasores.
Els tractaments actuals per al dolor crònic i agut, com els opioides, actuen de manera sistèmica i sovint provoquen efectes secundaris severs. En el marc d’aquest projecte, estem explorant l’ús de fàrmacs activables per llum per aconseguir un control del dolor més precís, localitzat i segur.
El projecte busca generar evidència ambiental sòlida per a materials polimèrics antimicrobians basats en amfífils catiònics biodegradables com a alternativa sostenible als QACs. S'avaluaran polímers de PLA funcionalitzats i nanopartícules de zeïna mitjançant assajos estandarditzats de biodegradabilitat i ecotoxicitat.
Les malalties rares presenten grans desafiaments terapèutics i la distròfia miotònica continua sense tractament eficaç per la seva complexitat genètica i la baixa eficàcia dels oligonucleòtids antisentit (ASO) provats. ENTRY DM forma 14 doctorands en ASO, models avançats i preparació clínica, reforçant el lideratge europeu i accelerant futurs assaigs.
El projecte estudia com l'inici alternatiu de la traducció (ATI) pot generar diversitat proteica sense canvis genètics, qüestionant la visió clàssica del Dogma Central de la Biologia. Proposa que l'ATI actua com un motor d'innovació molecular i busca entendre els seus mecanismes, el seu paper en l'evolució i les seves aplicacions en biologia sintètica.