Inicié mi carrera académica con una licenciatura en Química y un doctorado supervisado por Ramón Eritja Casadellá sobre la incorporación de bases modificadas con propiedades mutagénicas en oligonucleótidos sintéticos para estudiar sus propiedades estructurales y biológicas. En 1997 me trasladé al Scripps Institute para una estancia postdoctoral en el campo de las aminoacil-tRNA sintetasas en el grupo de Paul Schimmel. Posteriormente, realicé una estancia postdoctoral en la Well Medical School de Nueva York en el grupo de Christopher D. Lima, donde estudié el proceso de bloqueo del extremo 5’ del ARN mensajero. Mi propia línea de investigación, basada en el desarrollo de nuevas familias de inhibidores de dos proteínas responsables de la reparación del ADN como adyuvantes en quimioterapia, se consolidó mediante un contrato Miguel Servet para incorporarme al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas.

En 2009, esta línea de investigación se consolidó en el IRB de Barcelona. Desde 2021, soy Científico Titular en el IQAC-CSIC. Mis proyectos de investigación incluyen el diseño de vectores de liberación de fármacos, el estudio de la mutagénesis y la reparación del ADN, la inhibición de proteínas de reparación, la síntesis de conjugados de oligonucleótidos con lípidos, péptidos y proteínas, y otras aplicaciones terapéuticas.