Investigación

Proyectos

Our vision is to create a smart digital pathology scanner that builds patient-specific tumour digital twins and simulates drug treatments. Using pancreatic cancer models, the project will integrate multi-omics, clinical data, AI and hardware design to help doctors personalize therapy.
SeleCStem tiene como objetivo atacar las células madre cancerosas responsables de la resistencia a la terapia y las recaídas. Aprovechará la actividad de la ALDH para administrar fármacos de forma selectiva e inhibir los tumores mediante luz.
Este proyecto tiene como objetivo la transferencia de nuevas directrices para una gestión apropiada del pino piñonero, incluyendo el uso de semioquímicos para la gestión de Leptoglossus occidentalis.
2G_PROVEIL tiene como objetivo desarrollar, escalar y comercializar una nueva generación de mascarillas PROVEIL, basadas en una tecnología de nanofibras virucidas, alcanzando el nivel PPF3 e incorporando un sensor para informar al usuario sobre el ajuste correcto.
BubblyBots4BC desarrolla una nueva inmunoterapia contra el cáncer de vejiga basada en nanobots de óxido de hierro impulsados por enzimas, capaces de acumularse en el tejido tumoral y generar nanoburbujas de vapor inducidas por láser. Estas nanoburbujas buscan inducir muerte celular inmunogénica y promover una vacunación in situ que estimule respuestas inmunitarias antitumorales.
Proponemos una estrategia innovadora basada en la fotofarmacología para abordar diversas necesidades terapéuticas, incluidas las enfermedades cardiovasculares. Esta aproximación permitiría regular la actividad del corazón de forma precisa y reversible, con potencial para mejorar temporalmente su función y ayudar a estabilizar alteraciones del ritmo en situaciones críticas.
Este proyecto investiga cómo la proteína CERT contribuye a la resistencia a la quimioterapia en el cáncer de mama agresivo, incluyendo las interacciones con los fibroblastos asociados al cáncer (CAFs), y explora si la reducción de CERT puede mejorar la respuesta al tratamiento. Para lograrlo, los investigadores han desarrollado nuevas moléculas basadas en PROTACs que degradan directamente CERT a través del proteasoma, con el objetivo de potenciar la muerte de las células cancerosas y validar CERT como una diana terapéutica.
Las proteínas se modifican mediante la unión covalente de una amplia variedad de lípidos, y estas modificaciones regulan su localización, sus interacciones y su función. Este proyecto tiene como objetivo identificar y cuantificar los lípidos unidos a proteínas y generar proteínas modificadas, obtenidas mediante métodos de síntesis química o semisíntesis.
Este proyecto estudia el uso de plasmas no térmicos atmosféricos como tratamiento sostenible de semillas para mejorar la germinación y el crecimiento inicial en condiciones de sequía. El trabajo se centra en cultivos mediterráneos de interés agronómico y social, como cereales, tomate y alfalfa, en colaboración con socios de España, Túnez y Mauritania.
Estamos desarrollando inhibidores de la autofagia que se activan mediante luz externa para eliminar selectivamente células madre cancerosas. Seguimos dos enfoques basados en photoswitches y photocages.
El proyecto DEEPPEST desarrolla una manera más rápida y económica de encontrar compuestos químicos de origen natural para controlar plagas de insectos, sin tener que recurrir a los pesticidas convencionales, combinando la inteligencia artificial y la química computacional con la biología de los insectos. El enfoque se prueba en la langosta marroquí como prueba de concepto que podría aplicarse posteriormente a otras especies invasoras.
Los tratamientos actuales para el dolor crónico y agudo, como los opioides, actúan de forma sistémica y a menudo provocan efectos secundarios severos. En el marco de este proyecto, estamos explorando el uso de fármacos activables por luz para lograr un control del dolor más preciso, localizado y seguro.
El proyecto busca generar evidencia ambiental sólida para materiales poliméricos antimicrobianos basados en anfífilos catiónicos biodegradables como alternativa sostenible a los QACs. Se evaluarán polímeros de PLA funcionalizados y nanopartículas de zeína mediante ensayos estandarizados de biodegradabilidad y ecotoxicidad.
Las enfermedades raras presentan grandes desafíos terapéuticos y la Distrofia Miotónica sigue sin tratamiento eficaz por su complejidad genética y la baja eficacia de los oligonucleótidos antisentido (ASO) probados. ENTRY DM forma a 14 doctorandos en ASO, modelos avanzados y preparación clínica, reforzando el liderazgo europeo y acelerando futuros ensayos.
El proyecto estudia cómo el inicio alternativo de la traducción (ATI) puede generar diversidad proteica sin cambios genéticos, cuestionando la visión clásica del Dogma Central de la Biología. Propone que ATI actúa como un motor de innovación molecular y busca entender sus mecanismos, su papel en la evolución y sus aplicaciones en biología sintética.