Mi investigación inicial (1990-95) se dirigió a enzimas clave de la esteroidogénesis, como la escualeno oxidasa y la ciclasa del óxido de escualeno. Así, se diseñaron y desarrollaron inhibidores eficientes de ambas enzimas y se estudiaron los factores estereoquímicos implicados en su actividad enzimática. La estancia postdoctoral se llevó a cabo en la Rutgers University de Nueva Jersey (EE. UU., 1995-98) y se centró en la preparación de nucleósidos de purina marcados localmente, específicamente con 15N y 13C, para su introducción en fragmentos nucleotídicos y su posterior estudio estructural mediante RMN.

El regreso al sistema de investigación español y el posterior contrato Ramón y Cajal (1998-2008) se enfocaron en el campo de la biosíntesis de feromonas sexuales de insectos con varios objetivos específicos: (1) diseño y síntesis de inhibidores de desaturasas de ácidos grasos y (2) síntesis de sondas marcadas isotópicamente con deuterio para estudiar la estereoquímica y la criptoregioquímica de las desaturasas de ácidos grasos. Durante el período 2008-22, la investigación se ha centrado en el desarrollo de herramientas químicas para avanzar en el conocimiento del metabolismo de los esfingolípidos y en el descubrimiento de moduladores de las diferentes enzimas implicadas, tanto como herramientas farmacológicas como “hits” de interés terapéutico o diagnóstico.

Durante los últimos años, estoy implicado en una nueva línea de investigación orientada al desarrollo de nuevas estrategias para dirigir la degradación de proteínas, su estabilización y la manipulación de su localización intracelular mediante entidades químicas diseñadas específicamente.