Ramon Eritja

Professor d’investigació

IQAC

Departament

Tensioactius i Nanobiotecnologia

Grup de recerca

Química d'Àcids Nucleics (NAC)

Contacte

Correu electrònic

ramon.eritja@iqac.csic.es

Telèfon

934006145

Perfils

ORCID

0000-0001-5383-9334

Ramon Eritja

Professor d’investigació

El Prof. Ramon Eritja va obtenir el doctorat el 1983 a la Universitat de Barcelona sota la supervisió del Prof. Giralt en síntesi de pèptids. Va fer l’estada postdoctoral en síntesi d’oligonucleòtids al Beckman Research Institute of City of Hope (Dr. B. Kaplan i K. Itakura) entre 1984 i 1987, i a la University of Colorado at Boulder (Dr. M. H. Caruthers) entre 1987 i 1988. Va tornar a la Universitat de Barcelona el 1988. Va ser cap de grup al CSIC a Barcelona entre 1990 i 1994. Posteriorment va ser cap de grup i director de la unitat central de síntesi d’ADN a l’European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Heidelberg (Alemanya), entre 1994 i 1999.

És professor d’investigació del CSIC a Barcelona des de l’any 2000 fins a l’actualitat. Va ser director de l’Institut de Química Avançada de Catalunya (IQAC) entre 2012 i 2017. El seu grup és membre del centre de recerca en xarxa CIBER-BBN en Bioenginyeria, Biomaterials i Nanomedicina. És coautor de més de 400 publicacions i diverses patents sobre la síntesi i propietats de derivats d’àcids nucleics. La seva recerca s’ha centrat en les àrees següents: 1) desenvolupament de nous derivats d’ARN per millorar les propietats de silenciament gènic específic de siRNA mitjançant interferència d’ARN, incloent-hi siRNA resistents a nucleases i conjugats oligonucleòtid-lípid. 2) anàlisi conformacional d’estructures d’ADN no canòniques d’interès biològic com G-quadruplex i i-motif. 3) desenvolupament de biosensors basats en oligonucleòtids “clamp” per millorar la unió mitjançant formació de triple hèlix. 4) funcionalització de DNA origami per millorar propietats biomèdiques. 5) síntesi i estudi d’oligonucleòtids amb bases no naturals. 6) síntesi de conjugats oligonucleòtid-pèptid. President d’IS3NA (2025-2026).

Les malalties rares presenten grans desafiaments terapèutics i la distròfia miotònica continua sense tractament eficaç per la seva complexitat genètica i la baixa eficàcia dels oligonucleòtids antisentit (ASO) provats. ENTRY DM forma 14 doctorands en ASO, models avançats i preparació clínica, reforçant el lideratge europeu i accelerant futurs assaigs.