Ramon Eritja

Profesor Investigación

IQAC

Departamento

Tensioactivos y Nanobiotecnología

Grupo de investigación

Química de Ácidos Nucleicos (NAC)

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Ramon Eritja

Profesor Investigación

El Prof. Ramon Eritja obtuvo el doctorado en 1983 en la Universitat de Barcelona bajo la supervisión del Prof. Giralt en síntesis de péptidos. Realizó la formación postdoctoral en síntesis de oligonucleótidos en el Beckman Research Institute of City of Hope (Dr. B. Kaplan y K. Itakura) entre 1984 y 1987, y en la University of Colorado at Boulder (Dr. M. H. Caruthers) entre 1987 y 1988. Regresó a la Universitat de Barcelona en 1988. Fue jefe de grupo en el CSIC en Barcelona entre 1990 y 1994. Posteriormente fue jefe de grupo y director de la unidad central de síntesis de ADN en el European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Heidelberg (Alemania), entre 1994 y 1999.

Es profesor de investigación del CSIC en Barcelona desde el año 2000 hasta la actualidad. Fue director del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC) entre 2012 y 2017. Su grupo es miembro del centro de investigación en red CIBER-BBN en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Es coautor de más de 400 publicaciones y diversas patentes sobre la síntesis y propiedades de derivados de ácidos nucleicos. Su investigación se ha centrado en las áreas siguientes: 1) desarrollo de nuevos derivados de ARN para mejorar las propiedades de silenciamiento génico específico de siRNA mediante interferencia de ARN, incluyendo siRNA resistentes a nucleasas y conjugados oligonucleótido-lípido. 2) análisis conformacional de estructuras de ADN no canónicas de interés biológico como G-quadruplex e i-motif. 3) desarrollo de biosensores basados en oligonucleótidos “clamp” para mejorar la unión mediante formación de triple hélice. 4) funcionalización de DNA origami para mejorar propiedades biomédicas. 5) síntesis y estudio de oligonucleótidos con bases no naturales. 6) síntesis de conjugados oligonucleótido-péptido. Presidente de IS3NA (2025-2026).

Las enfermedades raras presentan grandes desafíos terapéuticos y la Distrofia Miotónica sigue sin tratamiento eficaz por su complejidad genética y la baja eficacia de los oligonucleótidos antisentido (ASO) probados. ENTRY DM forma a 14 doctorandos en ASO, modelos avanzados y preparación clínica, reforzando el liderazgo europeo y acelerando futuros ensayos.