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Doctorado en Biología (Universidad del País Vasco, 2010). La pregunta fundamental de mi investigación es qué “huelen” los insectos y cómo utilizan las señales químicas para interactuar con su entorno. En concreto, me he centrado en la ecología química de insectos plaga, especialmente aquellos de interés agrícola y forestal, con el objetivo de identificar semioquímicos relevantes implicados en la comunicación intraespecífica e interespecífica, así como su posible aplicación en programas de gestión integrada de plagas.

Licenciatura en Farmacia (1980), trabajo de máster (1981) y doctorado en Farmacia (1985; beca FPU) por la University of Barcelona. Estancia postdoctoral (beca Fulbright) en NYSAES-Cornell University (Geneva, NY, EE. UU.) (08/1989-09/1991). Científico titular del CSIC desde 1986 y profesor de investigación desde 2010. Codirector de la Unidad de Investigación en Biomoléculas BioActivas. La investigación se centra en el desarrollo y validación de herramientas químicas y en su aplicación para avanzar en el conocimiento de los procesos biológicos mediados por lípidos. Se presta especial atención a la identificación de dianas terapéuticas y a su modulación mediante nuevas entidades químicas y estrategias (incluida la farmacología basada en proximidad), descubiertas mediante diseño racional o cribado de bibliotecas, para su posterior aplicación en terapia y diagnóstico. Indicadores: 13 tesis doctorales dirigidas (5 en los últimos 10 años); 166 publicaciones en revistas indexadas JCR (60 en 2014-2024); 13 patentes (4 en 2014-2024); 55 proyectos competitivos (coordinador o IP en 17 proyectos nacionales, 2 proyectos bilaterales y 4 proyectos de fundaciones) y 7 contratos con empresas (IP en 4). G. Fabriàs fue director del IQAC (01/2017-06/2021), director del CID (05/2018-09/2020) y miembro del CSIC Scientific Advisory Board (06/2018-12/2022).

Soy bióloga con un doctorado por la University of Barcelona. Pasé dos años como investigadora postdoctoral en la University of Iowa (EE. UU.), donde trabajé en la olfacción de insectos y en el uso de feromonas para el control de plagas. Al regresar a Barcelona, participé en varios proyectos, todos ellos centrados en estrategias de gestión integrada de plagas. Posteriormente, me incorporé al IIBB-CSIC, donde comencé a trabajar en el ámbito de la proteómica. Obtuve un contrato Ramón y Cajal en el IQAC-CSIC y, durante este período, establecí el Servicio de Proteómica del IQAC. Actualmente soy investigador titular en el IQAC y subdirector del mismo instituto.

Mi carrera científica comenzó con la investigación sobre la comunicación feromonal en lepidópteros y la inhibición de la respuesta a feromonas mediante interacciones con proteínas implicadas en procesos olfativos. Continué trabajando en ecología química de insectos, explorando la inhibición del comportamiento mediante compuestos intraespecíficos y análogos de feromonas, con el objetivo de profundizar en los mecanismos que regulan la percepción olfativa.

A lo largo de mi trayectoria, y hasta la actualidad, un eje central de mi investigación ha sido el aislamiento y la identificación de nuevos atrayentes y otros compuestos moduladores del comportamiento para desarrollar métodos innovadores de control de plagas de insectos tanto autóctonas como invasoras.

Mi investigación inicial (1990-95) se dirigió a enzimas clave de la esteroidogénesis, como la escualeno oxidasa y la ciclasa del óxido de escualeno. Así, se diseñaron y desarrollaron inhibidores eficientes de ambas enzimas y se estudiaron los factores estereoquímicos implicados en su actividad enzimática. La estancia postdoctoral se llevó a cabo en la Rutgers University de Nueva Jersey (EE. UU., 1995-98) y se centró en la preparación de nucleósidos de purina marcados localmente, específicamente con 15N y 13C, para su introducción en fragmentos nucleotídicos y su posterior estudio estructural mediante RMN.

El regreso al sistema de investigación español y el posterior contrato Ramón y Cajal (1998-2008) se enfocaron en el campo de la biosíntesis de feromonas sexuales de insectos con varios objetivos específicos: (1) diseño y síntesis de inhibidores de desaturasas de ácidos grasos y (2) síntesis de sondas marcadas isotópicamente con deuterio para estudiar la estereoquímica y la criptoregioquímica de las desaturasas de ácidos grasos. Durante el período 2008-22, la investigación se ha centrado en el desarrollo de herramientas químicas para avanzar en el conocimiento del metabolismo de los esfingolípidos y en el descubrimiento de moduladores de las diferentes enzimas implicadas, tanto como herramientas farmacológicas como “hits” de interés terapéutico o diagnóstico.

Durante los últimos años, estoy implicado en una nueva línea de investigación orientada al desarrollo de nuevas estrategias para dirigir la degradación de proteínas, su estabilización y la manipulación de su localización intracelular mediante entidades químicas diseñadas específicamente.