El Prof. Ramon Eritja obtuvo el doctorado en 1983 en la Universitat de Barcelona bajo la supervisión del Prof. Giralt en síntesis de péptidos. Realizó la formación postdoctoral en síntesis de oligonucleótidos en el Beckman Research Institute of City of Hope (Dr. B. Kaplan y K. Itakura) entre 1984 y 1987, y en la University of Colorado at Boulder (Dr. M. H. Caruthers) entre 1987 y 1988. Regresó a la Universitat de Barcelona en 1988. Fue jefe de grupo en el CSIC en Barcelona entre 1990 y 1994. Posteriormente fue jefe de grupo y director de la unidad central de síntesis de ADN en el European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Heidelberg (Alemania), entre 1994 y 1999.
Es profesor de investigación del CSIC en Barcelona desde el año 2000 hasta la actualidad. Fue director del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC) entre 2012 y 2017. Su grupo es miembro del centro de investigación en red CIBER-BBN en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Es coautor de más de 400 publicaciones y diversas patentes sobre la síntesis y propiedades de derivados de ácidos nucleicos. Su investigación se ha centrado en las áreas siguientes: 1) desarrollo de nuevos derivados de ARN para mejorar las propiedades de silenciamiento génico específico de siRNA mediante interferencia de ARN, incluyendo siRNA resistentes a nucleasas y conjugados oligonucleótido-lípido. 2) análisis conformacional de estructuras de ADN no canónicas de interés biológico como G-quadruplex e i-motif. 3) desarrollo de biosensores basados en oligonucleótidos “clamp” para mejorar la unión mediante formación de triple hélice. 4) funcionalización de DNA origami para mejorar propiedades biomédicas. 5) síntesis y estudio de oligonucleótidos con bases no naturales. 6) síntesis de conjugados oligonucleótido-péptido. Presidente de IS3NA (2025-2026).
Inicié mi carrera académica con una licenciatura en Química y un doctorado supervisado por Ramón Eritja Casadellá sobre la incorporación de bases modificadas con propiedades mutagénicas en oligonucleótidos sintéticos para estudiar sus propiedades estructurales y biológicas. En 1997 me trasladé al Scripps Institute para una estancia postdoctoral en el campo de las aminoacil-tRNA sintetasas en el grupo de Paul Schimmel. Posteriormente, realicé una estancia postdoctoral en la Well Medical School de Nueva York en el grupo de Christopher D. Lima, donde estudié el proceso de bloqueo del extremo 5’ del ARN mensajero. Mi propia línea de investigación, basada en el desarrollo de nuevas familias de inhibidores de dos proteínas responsables de la reparación del ADN como adyuvantes en quimioterapia, se consolidó mediante un contrato Miguel Servet para incorporarme al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas.
En 2009, esta línea de investigación se consolidó en el IRB de Barcelona. Desde 2021, soy Científico Titular en el IQAC-CSIC. Mis proyectos de investigación incluyen el diseño de vectores de liberación de fármacos, el estudio de la mutagénesis y la reparación del ADN, la inhibición de proteínas de reparación, la síntesis de conjugados de oligonucleótidos con lípidos, péptidos y proteínas, y otras aplicaciones terapéuticas.
Licenciada en Química (1991) por la Universitat de Barcelona (UB). Máster en Química (UB, 1992). Doctor en Química (UB, 1996).
Investigador postdoctoral en el European Molecular Biology Laboratory (EMBL) (1997, 4 meses) con una beca EMBO, y en el Rega Institute (1998, 6 meses). Investigador postdoctoral en el Institute for Research in Oncology (1998–1999).
Investigador asociado en Cygene Inc y Crystax Pharmaceuticals S.A. (2000–2004). Investigador asociado con contrato I3P en el IBMB-CSIC (2004–2007) y desde 2007 en el CIBER-BBN.
Experiencia en síntesis y caracterización fisicoquímica de ácidos nucleicos terapéuticos (siRNA/ASO/aptámeros). Experiencia en la síntesis y estudio de propiedades de derivados de oligonucleótidos, incluyendo bases no naturales, modificaciones en fosfatos y en el esqueleto fosfodiéster de la ribosa, y conjugados de oligonucleótidos con lípidos, carbohidratos o péptidos.
Experiencia en la evaluación de propiedades estructurales y biofísicas de derivados de ADN y ARN, especialmente en el ámbito de hélices triples y estructuras G-cuádruplex. Experiencia en el diseño y síntesis de sondas para la detección de patógenos. Análisis de propiedades de unión de fármacos a secuencias biológicamente relevantes.
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